Tagasi

EVS-EN ISO 16495:2022

Packaging - Transport packaging for dangerous goods - Test methods (ISO 16495:2022, Corrected version 2023-04)

Üldinfo

Kehtiv alates 15.06.2022
Alusdokumendid
ISO 16495:2022; EN ISO 16495:2022
Tegevusala (ICS grupid)
13.300 Kaitse ohtlike kaupade eest 55.020 Pakenduse üldküsimused
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.06.2022
Põhitekst
EVS-EN ISO 16495:2022
09.09.2013
Põhitekst
EVS-EN ISO 16495:2013
This document specifies the information needed for the design type testing of packaging, intermediate bulk containers (IBCs) and large packaging intended for use in the transport of dangerous goods.
NOTE 1   This document can be used in conjunction with one or more of the international regulations set out in the Bibliography.
NOTE 2   The term “packaging” includes packaging for Class 6.2 infectious substances according to the United Nations.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
27,28 € koos KM-ga
Paber
27,28 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 1 MB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 780:2015

Packaging - Distribution packaging - Graphical symbols for handling and storage of packages (ISO 780:2015)
Uusim versioon Kehtiv alates 05.01.2016
Põhitekst

EVS-EN 13430:2004

Pakend. Materjali ringlussevõtu teel taaskasutatavale pakendile esitatavad nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 08.11.2004
Põhitekst

EVS-EN 13432:2003

Pakend. Kompostimise ja biolagunemise teel taaskasutatavale pakendile esitatavad nõuded. Pakendi lõplikult kõlblikuks tunnistamisel kasutatava testimise kord ja hindamiskriteeriumid
Uusim versioon Kehtiv alates 15.12.2003
Põhitekst

EVS-EN 13428:2004

Pakend. Pakendi tootmisele ja koostisele rakendatavad spetsiifilised nõuded. Vältimine vähendamisega tekkekohas
Uusim versioon Kehtiv alates 08.11.2004

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-10:2023

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 10: Naha sensibiliseerimise katsed
Uusim versioon Kehtiv alates 01.03.2023
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-5:2009

Meditsiinivahendite bioloogiline hindamine. Osa 5: Katsed tsütotoksilisuse hindamiseks - in vitro meetodid
Kehtiv alates 07.08.2009
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-1:2020

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 1: Hindamine ja katsetamine riskihaldusprotsessis
Uusim versioon Kehtiv alates 31.12.2020
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-23:2021

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 23: Kontaktärrituskatsed
Uusim versioon Kehtiv alates 15.04.2021

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles