Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60601-2-10:2015/A2:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-10: Erinõuded närvi- ja lihasstimulaatorite esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 01.10.2024
Alusdokumendid
IEC 60601-2-10:2012/AMD2:2023; EN 60601-2-10:2015/A2:2024
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.60 Raviseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.10.2024
Muudatus
01.10.2024
Põhitekst + muudatus
08.06.2015
Põhitekst
Amendment to EN 60601-2-10:2015

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
12,40 € koos KM-ga
Paber
12,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-49: Erinõuded multifunktsionaalse patsiendimonitori esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtiv alates 01.11.2024
Põhitekst

EVS-EN IEC 60601-2-40:2025

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment
Uusim versioon Kehtiv alates 03.03.2025
Muudatus

EVS-EN 60601-2-52:2010/A1:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-52: Erinõuded elektriga käitatavate haiglavoodite esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 08.06.2015
Muudatus

EVS-EN 62304:2006/A1:2015

Meditsiiniseadmete tarkvara. Tarkvara elutsükli protsessid
Kehtiv alates 04.11.2015